Camila Orellana
- Cargo
- Profesora Asistente
- Correo
- corellanm@uc.cl
- Unidad académica
- Departamento de Ingeniería Química y Bioprocesos, Escuela de Ingeniería, UC
- Instituto de Ingeniería Biológica y Médica, UC
- Líneas de Investigación
- Biotecnología y Fermentaciones (producción de compuestos de alto valor, ingeniería metabólica, optimización de medio y condiciones de operación del cultivo).
- Cultivo de células mamíferas
- Biología de Sistemas
- Producción de biofármacos
- Producción de bioplásticos biodegradables
- Resumen
La Dra. Camila Orellana es Profesor Asistente en el Departamento de Ingeniería Química y Bioprocesos y en el Instituto de Ingeniería Biológica y Médica (IIBM) de la Pontificia Universidad Católica de Chile.
Es Ingeniera Civil en Biotecnología con Magíster en Ciencias de la Ingeniería mención Química de la Universidad de Chile. Realizó su doctorado (2016) en el Australian Institute for Bioengineering and Nanotechnology de la Universidad de Queensland, donde también realizó investigaciones posdoctorales hasta 2019. Se unió en 2020 a la Escuela de Ingeniería UC y en 2024 al IIBM.
La Dra. Camila Orellana estudia la producción de proteínas recombinantes con fines terapéuticos (biofármacos) a partir del cultivo de células de mamíferos. Utiliza la biología de sistemas (ómicas) y la edición del genoma (ingeniería genética) para diseñar células que se utilizan para la bioproducción de potentes fármacos complejos, optimizándolas para fabricarlos de manera más eficiente.
- Diplomado Mujer y Liderazgo (2024), Pontificia Universidad Católica de Chile
- Diplomado en Docencia Universitaria (2022), Pontificia Universidad Católica de Chile
- Ph.D. en Biología de Sistemas, The University of Queensland
- M.Sc. en Ciencias de la Ingeniería, mención Química, Universidad de Chile
- Ingeniera Civil en Biotecnología, Universidad de Chile
| Nombre | Programa | Tema de investigación | |
|---|---|---|---|
| Carolina Andrea Deantas Jahn | Magíster en Ingeniería Biológica y Médica | Developing a high-quality genome-scale metabolic model for the haloalkaliphilic bacterium Halomonas campaniensis for PHB production”. | |
| Nicolas Zaragoza | Doctorado en Ingeniería Biológica y Médica | “Characterising quorum sensing regulation in Clostridium tetani E88 fermentation”. The University of Queensland. Co-supervisora. | |
| Sheila Valdés | “Developing death-resistant CHO cell lines as a platform for biopharmaceutical production”. Pontificia Universidad Católica de Chile. |
Fondecyt Iniciación 2024. Investigadora Principal
“Developing death-resistant CHO cell lines as a platform for biopharmaceutical production”
Fondecyt Regular 2024. Co-Investigadora
“Redefining Bioproduction: Customized CHO Cell Platforms for Streamlined Continuous Manufacturing”
Open Seed Fund Aplicado 2023. Pontificia Universidad Católica de Chile. Investigadora Principal. “Media Optimization for Bioplastic Production by Halomonas species”
Open Seed Fund 2020. Pontificia Universidad Católica de Chile. Investigadora Principal.
“Exploring Halomonas species as a microbial platform for bioplastic production”
Deantas-Jahn C., Mendoza S., Licona-Cassani, C., Orellana, C., Saa, P.A. Metabolic modeling of Halomonas campaniensis improves polyhydroxybutyrate production under nitrogen limitation. Applied Microbiology and Biotechnology, 2024, 108:310. doi:10.1007/s00253-024-13111-8
Orellana C.A., Martínez V.S., MacDonald M., Henry M.N., Gillard M., Gray P.P., Nielsen L.K., Mahler S., Marcellin E. Minireview: ‘Omics driven discoveries of gene targets for apoptosis attenuation in CHO cells. Biotechnology and Bioengineering, 2021, 118 (1): 481-490. doi:10.1002/bit.27548.
Orellana C.A., Zaragoza N.E., Licona-Cassani C., Palfreyman R.W., Cowie N., Moonen G.A., Moutafis G., Power J., Nielsen L.K. and Marcellin E. Time-course transcriptomics reveals that amino acids catabolism plays a key role in toxinogenesis and morphology in Clostridium tetani. Journal of Industrial Microbiology & Biotechnology, 2020, 47:1059–1073.
Henry M.N., MacDonald M., Orellana C.A., Gray P.P., Gillard M., Bakey K., Nielsen L.K., Marcellin E., Mahler S., Martínez V.S. Attenuating apoptosis in Chinese Hamster ovary cells for improved biopharmaceutical production. Biotechnology and Bioengineering, 2020, 117 (4): 1187-1203.
Zaragoza N.E., Orellana C.A., Moonen G.A., Moutafis G., Marcellin E. Vaccine production to protect animals against Pathogenic Clostridia. Toxins (Basel), 2019, 11 (9). pii: E525.1
Cruz-Morales P., Orellana C.A., Moutafis G., Moonen G., Rincon G., Nielsen L.K., Marcellin E. Revisiting the evolution and taxonomy of Clostridia, a phylogenomic update. Genome Biology and Evolution, 2019, 11 (7): 2035-2044.
Orellana, C.A., Marcellin, E., Palfreyman, R.W., Munro, T.P., Gray, P.P. and Nielsen, L.K. RNA-Seq Highlights High Clonal Variation in Monoclonal Antibody Producing CHO Cells. Biotechnology Journal, 2018, 13 (3): e1700231.
Orellana C.A., Marcellin E., Gray P.P, Nielsen L.K. Overexpression of the regulatory subunit of glutamate-cysteine ligase enhances monoclonal antibody production in CHO cells. Biotechnology and Bioengineering, 2017, 114 (8): 1825-1836.
de Oliveira Dal'Molin C.G., Orellana C., Gebbie L., Steen J., Hodson M.P., Chrysanthopoulos P., Plan M.R., McQualter R., Palfreyman R.W., Nielsen L.K. Metabolic Reconstruction of Setaria italica: A Systems Biology Approach for Integrating Tissue-Specific Omics and Pathway Analysis of Bioenergy Grasses. Frontiers in Plant Science, 2016, 7: 1138.
Hefzi, H., Ang, K.S., Hanscho, M., Bordbar, A., Ruckerbauer, D., Lakshmanan, M., Orellana, C.A., Baycin-Hizal, D., Huang, H., Ley, D., Martínez, V.S., Kyriakopoulos, S., Jiménez, N.E., Zielinski, D.C., Quek, L.E., Wulff, T., Arnsdorf, J., Li, S., Lee, J.S., Paglia, G., Loira, N., Spahn, P.N., Pedersen, L.E., Gutierrez, J.M., Lund, A.M., Nagarajan, H., Thomas, A., Abdel-Haleem, A.M., Zanghellini, J., Kildegaard, H.F., Voldborg, B.G., Gerdtzen, Z.P., Betenbaugh, M.J., Palsson, B.O., Andersen, M.R., Nielsen, L.K., Borth, N., Lee, D.Y., Lewis, N.E. A consensus genome-scale reconstruction of CHO cell metabolism for improved biotherapeutic protein production. Cell Systems, 2016, 3 (5): 434–443.e8.
Swainston, N., Smallbone, K., Hefzi, H., Dobson, P.D., Brewer, J., Hanscho, M., Zielinski, D.C., Ang, K.S., Gardiner, N.J., Gutierrez, J.M., Kyriakopoulos, S., Lakshmanan, M., Li, S., Liu, J.K., Martínez, V.S., Orellana, C.A., Quek, L.E., Thomas, A., Zanghellini, J., Borth, N., Lee, D.Y., Nielsen, L.K., Kell, D.B., Lewis, N.E., Mendes, P. Recon 2.2: from reconstruction to model of human metabolism. Metabolomics, 2016, 12: 1-7.
Orellana C. A., Marcellin E., Schulz B.L., Nouwens A.S., Gray P.P, Nielsen L.K. High antibody- producing Chinese hamster ovary cells up-regulate intracellular protein transport and glutathione synthesis. Journal of Proteome Research, 2015, 14 (2): 609–618.
Orellana C.A., Shene C., Asenjo J.A. Mathematical Modeling of Elution Curves for a Protein Mixture in Ion Exchange Chromatography Applied to High Protein Concentration. Biotechnology and Bioengineering, 2009, 104 (3): 572-581.